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门冬酰胺片药代动力学是怎样的呢?

来源:健客网    发布时间:2014-07-08

门冬酰胺片能干扰细胞DNA、RNA的合成,可能作用于细胞Gl增殖周期中,为抑制该期细胞分裂的细胞周期特异性药。那么,门冬酰胺片有怎样的药代动力学?

门冬酰胺片主要成份及其化学名称为:L-门冬酰胺。用于乳腺小叶增生的辅助治疗。

用法用量:口服。一次0.25~0.5g,一日2~3次,2~3月为一疗程。

药代动力学:

肿瘤患者静脉给药后血浆半减期为8~30h,半减期似不受单次或多次给药的剂量的影响。静脉给药后的血浆起始浓度与使用剂量有关,每日用药可引起血浆药物浓度蓄积性增加。本品从血管扩散到血管外间隙和细胞外间隙较慢。可在淋巴液中测出,脑脊液中浓度仅为血浆的1%。尿液中仅存在微量。肌肉注射后14~24h血药浓度达峰值,血浆半减期为39~49h。本品不能通过血脑屏障,注射后以肝、肾组织含量最高,尿中测不到门冬酰胺酶。

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(实习编辑:梁晓冰)

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