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双嘧啶颗粒的药代动力学是什么?

来源:健客网    发布时间:2014-06-09

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药代动力学是研究药物在动物体内的含量随时间变化规律的科学,是药理学的一种。主要研究机体对药物的处置的动态变化,包括药物在机体内的吸收、分布、代谢及排泄的过程。

那么,双嘧啶颗粒的药代动力学是什么?

双嘧啶颗粒为复方制剂,其组分为:每袋含磺胺嘧啶,甲氧苄啶。本品主要适应症为敏感菌株所致的下列感染。1.大肠埃希杆菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。2.肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致的急性中耳炎。3.脑膜类球菌所致脑膜炎的预防。

双嘧啶颗粒中的磺胺嘧啶和甲氧苄啶口服后自胃肠道吸收完全,均可吸收给药量的90%以上,吸收后二者均可广泛分布于全身组织和体液中。并穿透血-脑脊液屏障至脑脊液中,达治疗浓度,也可穿过血胎盘屏障,进入胎儿血循环。30%~40%的磺胺嘧啶以及80%~90%的甲氧苄啶以原形自尿中排出。磺胺嘧啶的消除半衰期(t1/2β)为8~13小时,甲氧苄啶的消除半衰期(t1/2β)为8~10小时。

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(实习编辑:杨春凤)

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