盐酸特拉唑嗪片为硬胶囊，其内容物为白色或类白色颗粒或粉末。盐酸特拉唑嗪片的儿童用药：尚不明确。那么，盐酸特拉唑嗪片的药代动力学是怎样呢？
盐酸特拉唑嗪片的药代动力学是：
盐酸特拉唑嗪片的用法用量：
1.用于高血压治疗：初始剂量：首次剂量为1mg，睡前服用。首次给药期间应密切观察病人，以避免发生严重的低血压反应。
维持剂量：应缓慢增加剂量，直至达到满意的血压效果。通常，推荐剂量为1mg-5mg，一日1次，某些病人可能在每日20mg的剂量下才能达到满意疗效。剂量超过20mg未见效能增强，未对40mg以上剂量进行研究。如果在给药后24小时疗效下降，可考虑增加剂量或采用一日2次的给药方案。
2.用于缓解良性前列腺增生症（BPH）梗阻症状：初始剂量：初始剂量为睡前服用1mg，且不应超过，以尽量减小首剂低血压事件的发生。首次给药期间应密切观察病人，以避免发生严重的低血压反应。维持剂量：剂量应逐渐递增至2mg、5mg、10mg,一日1次，直到获得满意的疗效。通常一次10mg，一日1次获满意疗效。到目前为止，还没有足够的数据表明剂量超过每日一次10mg会引起进一步的症状缓解。应当采用初始剂量开始治疗并在四周后进行疗效总结。每次调整剂量都可能发生暂时的不良反应。如果不良反应持续存在，应考虑减少给药剂量。
盐酸特拉唑嗪片的药代动力学是：据文献资料：本药口服后几乎完全吸收，几乎不受食物影响。但进食后达峰时间延迟约40分钟。本药肝脏首过效应小。循环药物几乎均为原型药物。口服本药后约1小时，血药浓度达峰值，消除半衰期约为12小时。年龄对药代动力学有一定影响，在一项年龄比较的药代动力学试验中，20～39岁与70岁以上的血浆半衰期分别为11.4和14.0小时，与20～39岁相比，70岁以上的血浆清除下降了31.7%。本药血浆蛋白结合率为90-94%。口服剂量的10%以原型从尿中排出，20%以原型从粪便中排出。其它以代谢产物的形式消除。总计，药物的40%从尿中排出，60%从粪便中排出。肾功能损害对特拉唑嗪的消除没有明显影响，对血液透析期间排除的药物（10%），不需要通过剂量调整加以补偿。
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（实习编缉：陈志方）
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