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西沙必利片的药代动力学是什么?

来源:健客网    发布时间:2014-05-08

西沙必利片(京新)

参考价格:¥5

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西沙必利片会偶见药理活性相一致,瞬时性腹部痉挛、腹鸣和腹泻可能发生,服用20mg发生腹部痉挛时,可减半剂量;当腹泻发生在幼儿或婴儿时应酌减剂量。那么西沙必利片的药代动力学是什么?

1.口服西沙必利片后吸收迅速彻底,1~2小时内达血药峰浓度,半衰期为10小时,经氧化脱烃基和芳香基的羟基化作用被广泛地代谢,几乎全部代谢产物近似均等地经粪便、尿排泄,哺乳期乳汁排泄很少。

2.其口服生物利用度约40%,血药浓度随口服剂量(5~20mg)成比例增加。在稳定的状态下,口服5mg每日三次和10mg每日三次,早晨服药前的血药浓度与晚上的峰值水平分别波动在10~20ng/ml、30~60ng/ml与20~40ng/ml之间。

3.药代动力学和稳态血药浓度与治疗持续时间无关,伴用西米替丁可以略微增加本品的口服生物利用度。西沙必利片可以广泛地血浆蛋白结合。

西沙必利片是全胃肠促动力药。

主要用于功能性消化不良,X线、内窥镜检查为阴性的上消化道不适,症状为早饱,饭后饱胀、食量减退、胃胀、嗳气过多、食欲缺乏、恶心、呕吐或类似溃疡的主诉(上腹部灼痛)。

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(实习编辑:庞苹芝)

 

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