兰索拉唑片的药代动力学是哪些？

随着药物化学的发展及人类健康水平的不断提高，对药物的药代动力学性质的要求越来越高：判断一个药物的应用前景特别是市场前景，不单纯是疗效强，毒副作用小；更要具备良好的药代动力学性质。那么，兰索拉唑片的药代动力学是哪些？该注意哪些？

兰索拉唑片口服后1小时左右可在血中检出，达峰时间为3.6小时，吸收相半衰期为1.3小时，消除相半衰期为2.1小时。该药从小肠吸收经门脉而广泛分布于以胃壁和小肠壁为中心的各组织中。该药主要在肝脏被代谢，大多经胆汁于粪中排泄。原型药及其代谢物在体内无蓄积。

本品是为新型的抑制胃酸分泌的药物，它作用于胃壁细胞的H+-K+-ATP酶，使壁细胞的H+不能转运到胃中去，以致胃液中胃酸量大为减少，临床上用于十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎，佐-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)的治疗，疗效显著，对幽门螺杆菌有抑制作用。

本品的药物相互作用是会延迟安定(diazepam)及苯妥英钠(phenytoinSodium)的代谢与排泄，资料已被发表于类似药物奥美拉唑的报告中，孕妇和哺乳期妇女需要注意，忌用兰索拉唑片，而常人的使用方法是每日清晨口服1次，一次15～30mg，或遵医嘱。

药代动力学的介绍如上文所讲，但只是简单的介绍说明，要想了解得更多更加仔细，您可以上本网站咨询在线医生，希望对您的病情有所帮助，若有不懂之处可以咨询下健客网在线专业的医生。

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（实习编辑：蔡钰峻）