复方甘草酸苷片有怎样的药理毒理？

复方甘草酸苷片为白色薄膜衣片，除去包衣后片芯呈类白色至淡黄色。那么，复方甘草酸苷片有怎样的药理毒理？下面由小编为你详细介绍一下。

复方甘草酸苷片为复方制剂，其组分为：每片含甘草酸苷25mg、甘氨酸25mg、蛋氨酸25mg。

用法用量:成人1次2-3片，小儿1次1片，1日3次，饭后口服。可依年龄、症状适当增减。

药理毒理：

 1.抗炎症作用 1)抗过敏作用 甘草酸苷具有抑制兔的局部过敏坏死反应（Arthus Phenomenon）及抑制施瓦茨曼现象（Shwartzman Phenomenon）等抗过敏作用。对皮质激素,有增强激素的抑制应激反应作用，拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎缩作用。对激素的渗出作用无影响。 2)对花生四烯酸代谢酶的阻碍作用 甘草酸苷可以直接与花生四烯酸代谢途径的启动酶－磷脂酶A2（phospholipase A2）结合以及与作用于花生四烯酸使其产生炎性介质的脂氧合酶（lipoxygenase）结合，选择性地阻碍这些酶的磷酸化而抑制其活化。

2.免疫调节作用 甘草酸苷在体外实验（in vitro）具有以下免疫调节作用： 1)对T细胞活化的调节作用； 2)对γ干扰素的诱导作用； 3)活化NK细胞作用； 4)促进胸腺外T淋巴细胞分化作用。

3.对实验性肝细胞损伤的抑制作用。在in vitro初代培养的大白鼠肝细胞系，甘草酸苷有抑制由四氯化碳所致的肝细胞损伤作用。

4.抑制病毒增殖和对病毒的灭活作用。在小白鼠MHV（小白鼠肝炎病毒）感染实验中，投与甘草酸苷可延长其生存日数；在兔的牛痘病毒（Vaccinia virus）发痘阻止实验中，有阻止发痘作用；在体外实验系，也观察到了抑制疱疹病毒等的增殖作用，以及对病毒的灭活作用。有报导甘氨酸及蛋氨酸，可以抑制给大白鼠口服甘草酸苷所引起的尿量和钠排泄减少。

5.非临床毒理研究。急性毒性：给大白鼠口服本品每公斤体重12g（48片），未见死亡例，因此无法算出LD50。LD50﹥12g（48片）。

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温馨提示：服用者务必看清注意事项进行服用，祝身体健康!

（实习编辑：洪佳惠)