盐酸雷尼替丁胶囊的药代动力学是什么呢？

盐酸雷尼替丁胶囊与华法林、利多卡因、地西泮、普萘洛尔等经肝代谢的药物伍用时，雷尼替丁的血药浓度不会升高而出现毒副反应。

那么，盐酸雷尼替丁胶囊的药代动力学是什么呢？

盐酸雷尼替丁胶囊用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。本品为胶囊剂，其内容物为类白色或淡黄色粉末；口服，成人一次1粒，一日2次，于清晨和睡前服用。

本品口服后自胃肠道吸收迅速，生物利用度（F）约为50%，血药浓度达峰时间（tmax）1~2小时，血浆蛋白结合率为15%±3%，有效血浓度为100ng/ml，在体内分布广泛，表观分布容积（Vd）为1.1~1.9L/Kg，且可通过血-脑脊液屏障，脑脊液药物浓度为血浓度的1/30~1/20。30%经肝脏代谢，其代谢产物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代谢物，50%以原形自肾随尿排出。半衰期（t1/2）为2~3小时，与西咪替丁相似，肾功能不全时，半衰期相应延长。该品可经胎盘转运，乳汁内药物浓度高于血浆。

通过上面的介绍，了解到本品的功效不错，有需要的患者可以选购，在服用期间应该注意药品的禁忌、注意事项、用法用量等。具体可以参照药品的详细说明书或者遵医嘱服用。也可以可在第一时间向健客网在线医生咨询，热线电话:400-086-5111，我们将为您提供专业意见，欢迎您的来电。

（实习编辑：张燕）