氟伐他汀钠胶囊(来适可)为胶囊剂,内容物为类白色至微黄色颗粒状粉末。活性成份为:氟伐他汀钠。批准文号为国药准字H20010518。本品是由北京诺华制药有限公司生产。
那么,氟伐他汀钠胶囊的药代动力学是怎么样的?
口服后吸收迅速而完全(98%),进食则吸收减慢。肝脏是氟伐他汀的主要作用部位,也是其代谢的主要器官。从体循环血测得的绝对生物利用度为24%,表观分布容积为330L,血浆蛋白结合率为98%以上,该结合不受药物浓度的影响。循环血液中的主要成分为氟伐他汀,以及无药理活性的N-去异丙基-丙酸代谢物。经羟化的代谢产物有药理活性,但并不呈全身作用。给予本药3小时后,尿中的放射活性约为6%,粪中为93%,氟伐他汀在总排出放射活性的2%以下,血浆清除率为1.8±0.8L/分。给予本药40mg/天后,稳态血药浓度未显示蓄积证据。终末消除半衰期为2.3±0.9小时。在晚餐时或晚餐后4小时服药者,两者的药-时曲线下面积无明显差别。在一般人群中,氟伐他汀的血浓度并不受年龄或性别的影响。本药主要经胆道清除,并经循环前代谢,故肝功能不全的病人可能会产生蓄积。
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(实习编辑:刘珊珊)