磷酸西格列汀片的性状:100mg: 浅褐色薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。磷酸西格列汀片的有效期:24个月。磷酸西格列汀片的包装是:铝塑板包装,7片/板;2板/盒。那么,磷酸西格列汀片的药代动力学是什么呢?
磷酸西格列汀片的药代动力学是:
1.西他列汀为口服制剂,每日1次,每次100mg。研究发现,24h中只要血浆中西他列汀浓度>100nmol/L,就能起到有效抑制DPP~4的作用(抑制≥80%的DPP-4的活性)。
2.同时也有研究发现,西他列汀200mg的治疗效果并不优于100mg。该药的相对吸收速度较快,平均达峰时间为在药物吸收后1~4h,且不受饮食影响,t-z=12.4h,浓度一时问曲线下面积(AUC)为8.52/g·h·L,生物利用度为87%,与血浆蛋白的结合率较低(约38%)而且具有可逆性,但在组织中分布较广,分布体积为198L,其清除主要是通过肾脏直接排出(79%),其余的经代谢后排出。对于肾脏功能不好的患者,应适当减少其用量。研究发现,对于轻度肾功能损害(内生肌酐清除率为30~50mL·min)患者,只需用药量的1/2,对于重度肾功能损害(内生肌酐清除率<30mL·min)患者,只需用药量的1/4。
3.与其它降糖药物合用时,西他列汀不会很明显的改变其它降糖药物的药动学途径,而其它降糖药物也不会明显改变西他列汀的代谢途径。
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(实习编缉:叶铠)