沃丽汀的药理和药代动力学是什么？

沃丽汀，因卵磷脂络合碘药物过量而引起不良反应未报道。最大使用量：24片／天(碘量2400ug)无不良反应。那么，沃丽汀的药理和药代动力学是什么？

沃丽汀的药理和药代动力学：

【药理毒理】临床毒理研究:1.卵磷脂络合碘可促进兔视网膜的组织呼吸，增进视网膜的新陈代谢。2.卵磷脂络合碘可加速成年白兔的ERG(视网膜电流图)节律样的微小波动；在给碘剂量为18ug／kg／天时这种作用最为明显，且连续治疗三个月作用增强。3.对兔的过敏性眼色素层(葡萄膜)炎或暴发性眼色素层炎的两种实验中都有明显的抗炎作用和改善ERG的作用。非临床毒理研究：1.急性毒性大鼠和小鼠的口服致死刑量分别相当于人的临床剂量600ug／人的42000和110000倍。2.亚急性和慢性毒性。

【药代动力学】吸收：由消化道吸收到血液中，大部分是以无机碘的形式。分布：服药4小时后，均可见药物从血液中向甲状腺转移。24—120小时之间达至到最高值．336小时后甲状腺内仍有较高的分布。代谢：血中的碘被摄取进入甲状腺．合成甲状腺激素向血中释放。过剩的碘以碘化物的形式山尿排出。排泄：口服的卵磷脂络合碘的大部分作为无机碘在血中被吸收，由尿排出，未被吸收的由粪中排出的量为10％以下。

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（实习编辑：黄景裕）