混合核苷片的批准文号是怎样的呢？

混合核苷片(泰苷)用于急慢性肝炎、酒精性肝损伤及肝硬化的治疗。也可用于辐射职业及肿瘤患者在放疗或化疗过程中引起的白细胞减少症，也用于非特异性血小板减少症或白细胞减少症。

那么混合核苷片的批准文号是怎样的呢？

混合核苷片的批准文号为国药准字H20057365

混合核苷片的执行标准是国家药品标准YBH14882008

混合核苷片的包装为铝塑板，3x12片/板/盒。

混合核苷片的贮藏方法是避光密闭、干燥、阴凉。

混合核苷片的注意事项为本品性状发生改变后禁止使用。

混合核苷片的禁忌是对本品过敏者禁用。

混合核苷片的不良反应是偶见腹痛、胃部不适等消化道刺激症状。

混合核苷片的用法用量为口服。一次2-3片，一日3次，或遵医嘱。

混合核苷片本品的性状为黄棕色片剂，味微苦。

混合核苷片的主要成分为腺嘌呤核苷、鸟嘌呤核苷、尿嘧啶核苷、胞嘧啶核苷。

混合核苷片本品为复方制剂。

复方相对的是单方，也就是只含有一种药品，名字中就不用注明是单方了，就直接用比如：阿司匹林肠溶片。复方药品就是指这是由至少两种药品按照合理的比例组成的一种药品。这种复方药品都是经过临床验证过的最合适的搭配，与其单方药相比有增强作用降低毒副作用等优点。比如复方新诺明，它的成分是新诺明加甲氧苄啶，两药合用双重阻断细菌蛋白质的合成，就使作用大大增强了。

混合核苷片本品为处方药。

处方药就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品；而非处方药则不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。药物作为维护人类健康的特殊物品，在研制、生产、销售、使用的各个环节都受到相应法规的严格控制，参与这些环节的组织机构或者个人都要经过政府主管部门授予相应的权限。对药品的使用者，也就是药品消费者来说，获得和使用某些药品也不是任意的。根据消费者获得和使用药品的权限，目前国际均将将药品分成处方药和非处方药。

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（实习编辑：梁锡明）