格列吡嗪缓释片(秦苏)有什么药物过量反应、药理毒理以及药代动力学功效呢？

格列吡嗪缓释片(秦苏)的主要成份为格列吡嗪。化学名：1-环己基-3-{4-[2-(5-甲基吡嗪-2-酰胺)-乙基]苯磺酰}脲。分子式：C21H37N5O4S。分子量：445.50。那么格列吡嗪缓释片(秦苏)有什么药物过量反应、药理毒理以及药代动力学功效呢？

格列吡嗪缓释片(秦苏)的药物过量反应尚不明确。

格列吡嗪缓释片(秦苏)的药理毒理为第二代磺酰脲类口服降糖药。能促进胰岛β细胞分泌胰岛素、增强胰岛素对靶组织的作用；亦能刺激胰岛α细胞使胰高血糖素分泌受抑制，尚有抑制肝糖原分解，促进肌肉利用和消耗葡萄糖的作用。

格列吡嗪缓释片(秦苏)的药代动力学功效为缓释片，健康成人口服本品10mg，约11.6±5.54小时达最高血药浓度，Cmax约为373.5±86.57ng/ml，半衰期为9.67±3.50小时，本品主要经肝脏代谢，代谢物无降糖活性。

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（实习编辑：吴仲贤）