阿莫西林分散片的药代动力学是怎样的呢？

阿莫西林分散片适用于对本品敏感细菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、胃肠道感染、皮肤和软组织感染。那么，阿莫西林分散片的药代动力学是怎样的呢？

该品主要成份为阿莫西林化学名：(2S，5R，6R)-3，3-二甲基-6-[(R)-(一)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙嘲H-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3．2．0]庚烷-2-甲酸三水合物分子式：C16H19N3O5S·3H2O分子量：419.46。

该品研究药代动力学发现：

阿莫西林口服给药后，75％～90％由胃肠道迅速吸收，胃内食物的存在不会明显地影响药，物的吸收。本品0．5g口服血药浓度的达峰时间(tmax)约为(1.28-I,．-0.17)小时，血药浓度峰值(Cmax)约为(7．07±1．26)μg／ml。本品吸收后能很好地渗入脑脊液、中耳液、唾液、支气管分泌腋、扁桃体、增殖腺＼胆汁、骨髓及羊水等，并能迅速分布到肾、肺、肝等重要器官。本品在组织体液中的浓度大大超过了其在体内的最低抑菌浓度。本品主要通过肾小球滤过和肾小管分泌以原形自尿中排出，8小时尿中排泄可达50％～70％，另有20％以青霉噻唑酸自尿中排泄。丙磺舒可延缓本品经肾排泄。

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（实习编辑：唐秋惠）