甘利欣的临床性如何？

甘利欣甘草酸二铵其化学名称为：20b羧基-11-氧代正齐墩果烷-12-烯-3b基-2-O-b-D-葡萄吡喃糖苷醛酸基-a-D-葡萄吡喃糖苷醛酸二铵盐。那么，甘利欣的临床性如何？

甘利欣能抑制肝脏的δ4-5-β还原酶，从而抑制内源性类固醇在肝脏的代谢；并且甘利欣的构象与类固醇相似，能直接与类固醇激素的靶细胞受体结合，结合后发挥与糖皮质激素相似的活性。通过这双相效应，显示较强的皮质激素样生理药理作用。

临床用于各型肝炎，可使症状、肝功能及组织学明显改善。

通过临床应用观察，甘利欣有内源性糖皮质激素样作用，但并未显示外源性糖皮质激素的副作用。其原因是甘利欣的肝脏靶向性高，主要作用在肝脏，通过实验观察，甘利欣并不影响肾上腺皮质轴的活性，因而不会出现外源性糖皮质激素样的全身性副作用；并且甘利欣在体内绝大多数与血浆蛋白结合，游离甘草酸发挥药效，结合甘草酸与游离甘草酸在体内达到动态平衡，因而不会导致体内类固醇蓄积。

以上内容是对本品的简单介绍，希望上述有关本品的内容对正在接受治疗的患者能够有所帮助。欢迎各位到健客网上药店选购本品。

健客网致力帮助老百姓提高用药水平、降低用药费用，为病患朋友提供厂家价格优惠，质量有保障，绝对正品的优质药品。如需要购买，可联系我们的在线客服或者拨打热线电话:400-086-5111,健客网让您享受全新购买体验。健客网祝您健康！

如果您还有什么疑问，可以登录用药指南栏目进行查询，同时我们有专业的医生为您解答。

（责任编辑：叶桂卿）