坤宝丸如何鉴别呢？

坤宝丸是很好的温补药材，有着非常重要的作用，而且药材的获取也非常容易，那么坤宝丸要如何鉴别呢？下面小编将给大家讲解一些相关的方法，大家要认真了解哦，了解了这些方法，以后便能更好的认识坤宝丸了。

(1)取本品内容物0.5g，加甲醇20ml，超声处理15分钟，滤过，取滤液5ml蒸干，残渣加水10ml使溶解，加盐酸1ml，置水浴上加热30分钟，立即冷却，用乙醚提取2次，每次20ml，合并乙醚液，低温蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.2g，加甲醇20ml，同法制成对照药材溶液。再取大黄素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述3种溶液各5μl，分别点于同一含羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上，以石油醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的5个橙黄色荧光主斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相应的橙黄色荧光斑点；置氨蒸气中熏后，日光下检视,斑点变为红色。

(2)取本品内容物2g，加甲醇20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液置水浴上浓缩至约1ml，加适量中性氧化铝(100～200目)在水浴上拌匀，干燥，置已处理好的中性氧化铝柱(100～200目，1g，内径10～15mm)上，以醋酸乙酯-甲醇(1:1)30ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水(65:35:10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

(3)取本品内容物3g，加甲醇20ml，置水浴上回流20分钟，滤过，滤液蒸干，放冷，残渣加甲醇4ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取辛弗林对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-丙酮-甲醇-浓氨试液(13:4:3:0.5)为展开剂，展开,取出，晾干，喷以0.5%茚三酮乙醇溶液，在105℃烘至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

(4)取本品内容物2g，加甲醇20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml加热使溶解，放冷，滴加盐酸调pH值至2～3，用醋酸乙酯20ml提取，分取醋酸乙酯液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl分别点于同一用4%醋酸钠溶液制备的含0.4%羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5:3:1:1)为展开剂，展开，取出，晾干,喷以2%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

这几种方法，朋友们一定要记清楚哦，如果要了解更多的信息可以咨询健客网专家。热线电话400-086-5111。

（实习编辑：钟小卉）