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    批准文号:国药准字H20070028   支持国家药品监督管理局查询
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替比夫定片

药品说明
北京诺华制药有限公司
24月
国药准字H20070028
临床研究中,所记录的不良反应。发生频率定义为:常见≥1100;110、不常见≥11,000;1100和罕见≥110,000;11,000。在每个发生频率的分组中,按照严重性降低的顺序排列。 1. 神经系统: 常见:头痛,头晕。 2. 胃肠道: 常见:血淀粉酶升高,腹泻,脂肪酶升高,恶心。 3. 肝胆系统: 常见:丙氨酸氨基转移酶升高。 不常见:天冬氨酸氨基转移酶升高。 4. 皮肤及皮下组织: 常见:皮疹。 5. 肌肉骨骼,结缔组织和骨组织: 常见:血肌酸激酶升高。 不常见:关节痛,肌痛。 6. 全身性疾患和给药部位不适: 常见:疲劳。 不常见:身体不适。
对替比夫定或其任何辅料过敏者禁用。
1. 肾功能。 替比夫定主要通过肾脏排泄而消除,因此推荐对于肌酐清除率50 mLmin的患者及正在接受血透治疗的患者调整给药间隔参见用法用量。此外,替比夫定与其它影响肾功能的药物合用可能会影响替比夫定和或合用药物的血药浓度参见药物相互作用。 2. 对乙型肝炎的抗病毒药物耐药的患者。 尚无足够的对照性研究观察替比夫定治疗耐拉米夫定的乙型肝炎病毒感染者的疗效。替比夫定在体外对单一M204V突变的HBV病毒株有活性,但对有M204VL180M 双重突变或单一M204I 突变的HBV病毒株无活性 参见药理毒理药理作用。 尚无足够的对照性研究观察替比夫定治疗耐阿德福韦的乙型肝炎病毒感染者的疗效。在体外,替比夫定对N236T突变的HBV株有活性。 3. 接受肝移植的患者。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
规格
1盒
处方药需凭处方在药师指导下购买和使用。本品为处方药,
为保障您的用药安全,请向医生问诊并开具处方后购买。
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