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扎鲁司特片(安可来)

药品说明
AstraZeneca UK Limited
24月
H20090311
“安可来”的耐受性良好,使用时可能引起头痛或胃肠道反应,这些症状通常较轻微。在使用“安可来”后曾出现如下的报告*皮疹,包括水疱*过敏反应,包括荨麻疹和血管性水肿(极少)*轻微的肢体水肿(极少)*挫伤后出血障碍*粒细胞缺乏症以上事件通常在停药后恢复正常。临床实验中已观察到服用“安可来”可出现转氨酶升高,但不常见。继续治疗或停药后可恢复正常。极少数患者因药物介导的肝炎而转氨酶持续异常,这种情况常在停用“安可来”后恢复正常。在上市后的经验中曾有极少数病例出现肝炎的体征,有的病例还伴有高胆红素血症,有的没有,这些报告与服用“安可来”有关。这类事件通常在停用“安可来”后恢复正常。大部分报告来自女性患者。有罕见的肝功能衰竭的报告。有极少数出现高胆红素血症的报告与服用“安可来”有关,但并未升高肝功能检查结果。通过安慰剂的对照观察发现,使用“安可来”的老年患者感染的发生率增加,但症状较轻,主要影响呼吸道,不必中止治疗。有极少数非特异性关节痛和非特异性肌痛的报告与“安可来”有关。
对本品及其组分过敏者禁用。
1.本品不适用于解除哮喘急性发作时的支气管痉挛。 2.不宜用本品突然替代吸入或口服的糖皮质激素,在重度哮喘患者的治疗中,在考虑减少激素用量时应谨慎,在停用口服激素的重度哮喘患者中,极少数发生嗜酸性细胞浸润,应注意。 3.不推荐用于包括肝硬化在内的肝损害患者。 4.哮喘缓解期和急性发作期,通常应维持治疗。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
规格
20mg*14s1盒
处方药需凭处方在药师指导下购买和使用。本品为处方药,
为保障您的用药安全,请向医生问诊并开具处方后购买。
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