盐酸舍曲林片(唯他停)

药品说明


浙江京新药业股份有限公司


24月


国药准字H20051076


1、胃肠道：腹泻/稀便、口干、消化不良和恶心。 2、代谢及营养：厌食 3、神经系统：头晕、嗜睡和震颤。 4、精神：失眠 5、生殖系统及乳腺：性功能障碍（主要为男性射精延迟）。 6、皮肤及皮下组织：多汗 7、在强迫症患者的双盲，安慰剂对照试验中观察到的不良反应与在抑郁症患者的临床试验中观察到的相似。 8、上市后资料：（1）血液与淋巴系统：中性粒细胞缺乏及血小板减少症。（2）心脏：心悸及心动过速。（3）耳及迷路：耳鸣（4）内分泌：高泌乳素血症、甲状腺功能低下及ADH 分泌失调综合征(SIADH)。（5）眼科：瞳孔变大及视觉异常。（6）胃肠道：腹痛、便秘、胰腺炎及呕吐。（7）全身及给药部位：虚弱、胸痛、外周性水肿、乏力、发热及不适。（8）肝胆系统：严重肝病（包括肝炎、黄疸和肝功能衰竭）及无症状性血清转氨酶升高（SGOT和SGPT）。（9）免疫系统：过敏反应、过敏症及类过敏反应。（10）检查：临床化验结果异常、血小板功能改变、血清胆固醇增高、体重减轻及体重增加。（11）代谢及营养：食欲增加及低钠血症,糖尿病、高血糖和低血糖。


本品禁用于对舍曲林过敏者，与单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）合用。


1.舍曲林与可增加5-羟色胺神经传导的药物如色氨酸或芬氟拉明合用时应慎重考虑, 避免出现可能的药效学相互作用。 2.由其它5-羟色胺再摄取抑制剂、抗抑郁药物或抗强迫症药物转换为舍曲林治疗的最佳时机尚无经验。转换治疗时，特别是长效药物如氟西汀，应谨慎小心，应进行慎重的药效学评价和监测。由一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂转换为另一种药物治疗的清洗期目前还未确定。躁狂/轻躁狂的激活作用：上市前的试验期间，接受舍曲林治疗的病人约0.4%出现轻躁狂或躁狂。应用其他已上市的抗抑郁药物或抗强迫症药物治疗情感性障碍时，也有报道少数病人出现有躁狂或轻度躁狂。 3.抗抑郁药物和抗强迫症药物都有诱发癫痫发作的潜在危险性。所有在用舍曲林治疗抑郁症的试验中，大约有约0.08%出现癫痫发作；在舍曲林治疗惊恐症的试验中没有癫痫发作的报道。在约1800名接受舍曲林治疗的强迫症患者中，有4人（约0.2%）出现抽搐发作，其中3例患者为青少年，2例患有癫痫，1例患者有癫痫家族史，所有这4例患者都没有接受抗癫痫药物治疗。所有癫痫发作尚未确定与舍曲林治疗直接相关。舍曲林还没有在癫痫病人中作过评价，所以应避免用于不稳定性癫痫病人。对病情已控制的癫痫病人，应密切监护，任何服用舍曲林期间出现癫痫发作的患者均应停止给药。 4.由于抑郁症病人存在自杀企图的可能性，并可能持续存在直到临床明显缓解时，所以在治疗早期应对有自杀危险的病人进行密切监视。由于已证明强迫症和抑郁症常常共发，故治疗强迫症患者时也应监测其自杀倾向。 5.育龄妇女使用舍曲林则应采取足够的安全的避孕措施。 6.虽然临床药理学研究显示舍曲林对于精神运动性活动没有影响。然而抗抑郁或抗强迫症药物可以影响从事驾车或操作机器等有潜在危险性的工作时所必须的精力及体能，因此这类病人服用舍曲林应小心。 7.肝功能不全患者: 伴发肝脏疾病的患者应慎用舍曲林。肝功能损伤患者应减低服药剂量或给药频率。 8.肾功能不全患者: 无需根据肾功能损害程度调整舍曲林给药剂量。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。