截至2020年2月6日19时，新型冠状病毒肺炎全球确诊病例已经达到28130例，死亡人数564人，治愈1326人。虽然每日骤升的确诊病例令人触目惊心，但是治愈人数的不断增加也让我们看到战疫胜利的希望。
近日，在报道的多款针对新型冠状病毒肺炎治疗的有效药物中，瑞德西韦成为被热议的抗病毒药物。
1月21日，中国科学院武汉病毒研究所与军事科学院军事医学研究院国家应急防控药物工程技术研究中心对瑞德西韦申报了中国发明专利（抗2019新型冠状病毒的用途）。
1月26日，美国首例新冠肺炎患者使用瑞德西韦进行治疗，次日临床症状得到好转，这一病例和药物治疗详细过程也于1月31日刊登到国际学术期刊《新英格兰医学杂志》上。
2月2日，国家药监局药品评审中心正式受理中国医学科学院药物研究所、中日友好医院关于注射剂瑞德西韦开展新药临床试验的申请，受理号：CXHL2000038国。
2月3日，中日友好医院宣布将在武汉疫区牵头开展瑞德西韦治疗新型冠状病毒3期临床研究。与此同时，中关村国际生物试剂物流中心通过北京海关综合处和卫生处，联系首都机场海关相关处室咨询协调快速通关、免税申请等流程；国外厂家发货。
2月4日，注射用瑞德西韦的《进口药品通关单》获批，绿色通道开启，药物顺利抵达国内，暂存于北京经济技术开发区北京国际药品参比制剂服务中心仓库。
2月5日，2843支瑞德西韦试剂在历经北京快速通关后，从北京经开区亦庄生物医药园出发，途径省市予以全力协助，冒着沿途雨雪火速驰援武汉金银潭医院。
2月6日下午三点，历经20小时的艰难跋涉，这批弥足珍贵的药品终于顺利抵达目的地。北京中日友好医院的专家们在武汉金银潭医院开启全新的临床试验工作。
（图片来源于新华视点）
按照计划该试验在武汉将入组轻、中症患者308例，重症患者453例，共761名新冠肺炎患者；严格进行随机、双盲、对照III期临床研究，以评估药物的安全性和有效性。
临床实验能否取得良好的治疗效果？瑞德西韦能否成为“扼住新型冠状病毒咽喉”的新利器？答案还在抵抗疫情的艰难进程中求解。
瑞德西韦，是吉利德公司针对埃博拉病毒研发的一种核苷酸类似物抗病毒药物，是一种RNA依赖的RNA聚合酶（RdRp）抑制剂，可以通过抑制病毒核酸合成而发挥抗病毒作用。
尽管目前没有抗病毒数据显示瑞德西韦对于2019-nCoV的活性，但其针对其它冠状病毒的有效数据给了我们希望。
体外细胞实验和动物模型实验已经证实瑞德西韦对非典型性肺炎冠状病毒（SARS-CoV）和中东呼吸综合症冠状病毒（MERS-CoV）均产生抗病毒作用，而2019-CoV已被证实与SARS-CoV有79.5%的序列一致。
临床实验预计4月27日结束，众志成城，共同战疫，希望所有人的共同努力可以让新冠肺炎患者摆脱病毒困扰，早日康复。
