近日，诺华交出了一份靓丽的二季度财报，继续向更加专注的医药公司转型。
第二季度，诺华净销售收入达131.58亿美元，按固定汇率计算同比增长5%，增长势头稳固。
诺华二季度净销售额增长主要归功于：
● Cosentyx在欧美市场所有适应症都实现强劲增长，销售额达7.01亿美元（按固定汇率算，增长40%）；
● 诺欣妥（Entresto）在全球范围内销量持续增长，销售额增加一倍以上，达2.39亿美元（按固定汇率算，增长达113%）；
● Promacta/Revolade、Tafinlar + Mekinist和捷恪卫(Jakavi)销售的持续增长，以及来自诺华完成对AAA收购后，在Kisqali与Kymriahand的销售贡献带动下，诺华肿瘤业务销售额增长10%（按固定汇率计算）。
当季度，诺华核心营业利润达35亿美元，按固定汇率计算同比增长7%,主要受销售额提高、毛利率增长带动。
“本季度，我们完成了对爱尔康眼科保健产品业务的战略评估，退出了非处方药业务合资企业，并通过对AveXis的收购强化了我们的创新引擎。” 诺华集团首席执行官万思瀚（Vas Narasimhan）表示。
“在运营方面，我们实现了稳健的增长，利润率不断扩大，包括Cosentyx在内的主要增长动力表现强劲。我们进一步优化转型药物组合，其中包括在美国推出Kymriah弥漫性大B细胞淋巴瘤的适应症与Aimovig、向美国食品药品监督管理局提交BAF312注册，和持续推进基因疗法AVXS-101的申请。” 万思瀚接着表示。
在向更专注的医药公司转型方面，第二季度，诺华动作不断，其中包括：
● 宣布将提请股东批准完全分拆爱尔康眼科保健产品业务；
● 完成对诺华与葛兰素史克成立的消费品医疗保健合资企业的130亿美元股权销售；
● 完成对AveXis的收购；顺利完成BLA申请前会议，并将于2018下半年递交FDA申请；
● 宣布开始最高金额为50亿美元的股票回购，预计在2019年底完成。
第二季度，诺华创新势头不减，主要成果有：
● 美国食品药品监督管理局批准Kymriah的第二个适应症，用于治疗复发或难治性（r/r）弥漫性大B细胞淋巴瘤的成人患者；欧盟人用药品委员给予正面评价；
● 首个成人偏头痛的预防治疗方案CPRG抑制剂Aimovig获美国食品药品监督管理局批准; 欧盟人用药品委员给予正面评价；
● 美国食品药品监督管理局批准Tafinlar + Mekinist组合疗法治疗BRAF V600型突变黑色素瘤；
● AveXis24个月临床试验数据显示患者无事件生存率为100%；
● BAF312多发性硬化药物已提交美国批准， 2019年年初上市可期；
● Zessly（英夫利昔单抗）欧洲获批，带领生物类似药在欧洲市场持续推进，欧盟人用药品委员会对阿达木单抗（adalimumab）给予正面评价。
财报称，诺华的长期战略是建设成一家以数据和数字化为驱动力的领先医药公司。
诺华认为，药物能对治疗来革命性影响，因此诺华将优先在运营执行、创新突破、数据和数字化、重塑诺华是社会值得信赖的利益攸关者声誉、文化变革方面发力。
基于今年上半年的表现，诺华重申了对今年全年的业绩预期，按固定汇率计算，预计今年净销售额将实现低至中单位数增长，核心营业利润预期实现中至高单位数增长。
