可能有许多人,并不了解什么是肾囊肿?什么是多囊肾?
其实,肾囊肿(包括多发性)和多囊肾不是同一种疾病,现在我从三个方面来简单跟大家介绍一下它们的区别。
01
发病机制
多囊肾,一般多为双侧发病,是常染色体遗传疾病;肾囊肿,有的是先天的(胚胎时期形成),但更多的是后天性的,既可能双侧发病,也可能单侧发病。
02
囊内容物
多囊肾的囊内液,颜色淡黄,含有尿素、尿酸等物质,有时会因出血呈红褐色;肾囊肿囊内壁薄,囊内含清亮浆液性液体。
03
危害
多囊肾往往伴有高血压、血尿、尿蛋白、肾结石、尿路感染、肾衰竭等相关症状,由多囊肾导致尿毒症占透析者总数的7-10%;而肾囊肿多为单纯性囊肿,少见上述症状,多表现为侧腹或背部疼痛,腰腹部包块。
如何诊断?
多囊肾或肾囊肿都可通过超声检查、CT等影像检查确诊,只是多囊肾还要结合家族病史来诊断。目前,也可以通过基因连锁分析,来诊断是否携带多囊肾基因。
现在我们都有所了解了吧,肾囊肿一般是不会遗传的,而多囊肾的发生一般是由于家族性的基因异常导致。
那么,遗传性多囊肾一定会“罪及子孙”吗?
如果父母一方有多囊肾,那么孩子就会有50%的几率患病;如果父母都患有多囊肾,那么孩子的发病率则高达75%。
根据以上概率可以看出,
即使父亲、祖父均有多囊肾,
子孙后代也并非一定会患病。