短肠综合征的救星:连续横向肠成形术

  在儿科,短肠综合征(SBS)是引起肠衰竭的最常见的病因。患儿胃肠道功能不足以维持平时的成长,水合反应和电解质的平衡,从而导致了更高的发病率和死亡率。

  连续横向肠成形术(STEP)术式作为新近兴起的自体肠成形术的术式,最先于2003年提出。此手术在使肠道变窄的同时可以延长肠道的长度。实验性研究表明,STEP术后肠道提高了SBS患者吸收营养的能力。这篇文献的目的是回顾瑞典曾做STEP术式的患儿,并分析此术式的效果和预后。

  近期在BrJSurg.杂志上刊登了由瑞典卡罗琳斯卡大学儿外科的Wester学者等的研究结果,提示了STEP术式能够帮助SBS的患儿摆脱肠外营养,并恢复肠内功能。

  研究收集了四个瑞典儿外科中心机构的从2005年到2013年1月做过STEP手术的儿童。记录并分析了STEP术式前和相关预后的指标。

  手术要求小肠扩张直径至少到4cm。首先切开肠系膜,吻合器垂直肠的方向咬定后放电不完全离断。在沿肠管的系膜边缘交替对向不完全离断。该术式使变细的肠管成“之”字形从而使得营养素沿着变窄(2cm左右),但延长的小肠“隧道”被吸收。在一部分病人手术中,拐角处加缝一针,从而避免吻合处漏出小肠液和出血。

  连续横向肠成形术中,吻合器沿肠管的系膜边缘交替对向不完全离断

  该研究结果显示,12位患者一共实施了16次STEP术式,其中4位患者各做了2次。首次施行手术患者的年龄中位数是5.8月龄(范围0.9–19.0月龄)。在随访中没有一例死亡,也没有一例施行小肠移植术。术后7位患者脱离了肠外营养(见表1)。胆红素和肝酶水平也得到了极大的改善(见表2)。

  AST:谷草转氨酶,ALT:谷丙转氨酶,Bilirubin:胆红素

  作者表示,此研究受限于小样本的受试对象和缺少对照组研究。与其他大型已出版文献相比较认为,此结果还是相当令人满意的(见表3)。并提出了,用射频能量代替传统吻合器可以有效避免术后胃肠出血;施行2次或者1次STEP术式最后的预后是没有差异的。

  STEP是一项治疗SBS有效的外科术式,术后大部分的患者可以恢复肠功能。作者建议SBS患者术后应该由儿胃肠科医生,营养科医生和儿外科医生组成的多中心经验的学科所护理。

 

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