格列卫,是瑞士诺华制药公司研发的一种针对酪氨酸激酶BCR-ABL的分子靶向药物,现作为费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病的一线用药,有效率高达95%,且用于治疗胃肠道间质瘤也取得了确切疗效。那么,印度尼格列卫和诺华制药格列卫有什么区别?
格列卫是瑞士研制出来的,在世界上有专利,所以贵。印度的是仿制药,两者的成份是一样的。印度的对复发的效果也不错。
格列卫为片剂。格列卫的主要成份是甲磺酸伊马替尼,用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者;不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)患者。
格列卫的药代动力学是甲磺酸伊马替尼剂量在25-1000mg范围内,其平均曲线下面积(AUC)的增加与剂量间存在比例性关系。重复给药的药物累积量可达稳态时的1.5-2.5倍。成人人群药代动力学研究表明,性别对药代动力学无影响,体重的影响也可忽略而不计。
服用格列卫期间要注意的事项是,对有心血管疾病危险或有心脏疾病的患者应严密监测,在治疗期间,病人有明显的心衰症状应全面检查,并根据临床症状进行相应治疗。甲磺酸伊马替尼治疗第一个月宜每周查一次全血象,第二个月每两周查一次,以后则视需要而定(如每2-3个月查一次)。若发生严重中性粒细胞或血小板减少,应调整剂量(见【用法用量】)。开始治疗前应检查肝功能(转氨酶、胆红素和碱性磷酸酶),随后每月查一次或根据临床情况决定,必要时应调整剂量。对轻、中、重肝功能损害患者应监测其血象和肝酶。
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(实习编辑:欧彩娣)