【药品名称】贝前列素钠片(凯那)
【主要成份】主要成份为贝前列素钠。
【性 状】淡黄色薄膜衣片，一面刻有“BS40”，除包衣后显白色。
【适应症/功能主治】改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。
【用法用量】通常，成人饭后口服。一次40μg，一日三次。
【不良反应】
1.出血倾向:脑出血(低于0.1%)、消化道出血(低于0.1%)、肺出血(发生率不明),眼底出血(低于0.1%),应密切观察、如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。
2.休克(发生率低于0.1%):有引起休克的报告,应密切观察,如发现血压降低、心率加快、面色苍白、恶心等症状时,应停止给药,给予适当的处置。3.间质性肺炎(发生率不明):曾有出现间质性肺炎的报告,应密切观察,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。
4.肝功能低下(发生率不明):曾有出现黄疸和GOT、GPT升高等肝功能异常的报告,应密切观察,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。
5.心绞痛(发生率不明):曾有发生心绞痛的报告,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。
6.心肌梗塞(发生率不明):曾有发生心肌梗塞的报告,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。
7.其他不良反应: 有发生下列不良反应的可能性,应密切观察,并给予适当的处置。
8.出血倾向:出血倾向、皮下出血(发生率低于0.1%),鼻出血(发生率不明)。
9.血液:贫血、嗜酸性粒细胞增多(发生率低于0.1%),血小板减少、白细胞减少(发生率不明)。
10.过敏:皮疹(发生率0.1-5%),湿疹、瘙痒(发生率低于0.1%)。
11.精神、神经系统:头痛、头晕(发生率0.1-5%),眩晕、嗜睡、朦胧状态、麻木感(发生率低于0.1%)。
12.消化系统:恶心、腹泻、腹痛、食欲不振(发生率0.1-5%),胃溃疡、呕吐、胃功能障碍、口渴、烧心(发生率0.1-5%)。
13.肝脏:GOT 升高、GPT 升高、γ-GTP 升高、LDH升高(发生率0.1-5%),胆红素升高、Al-P升高(发生率低于0.1%),黄疸(发生率不明)。
14.肾脏:BUN 升高(发生率0.1-5%),血尿(发生率低于0.1%),尿频(发生率不明);。
15.循环系统:颜面潮红、发热、头晕、心悸、皮肤潮红(发生率0.1-5%),血压下降、心率加快(发生率低于0.1%)。
16.其他:甘油三酯升高(发生率0.1-5%),浮肿、疼痛、胸痛、关节痛、胸闷、耳鸣、乏力、发热、出汗(发生率低于0.1%),背痛、脱毛、咳嗽(发生率不明)。
【禁 忌】
下列情况禁用
1.妊娠或可能妊娠的妇女禁服本品（有关妊娠期间用药的安全性尚未确定）。
2.出血的患者（如血友病、毛细血管脆弱症、上消化道出血、尿路出血、咯血、眼底出血等患者服用本品可能导致出血增加）。
【注意事项】
- 1.下列患者请慎重服药:
- (1)正在使用抗凝血药、抗血小板药、血栓溶解剂的患者。
- (2)月经期的妇女。
- (3)有出血倾向及其因素的患者。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【药物相互作用】
1.与下列药物有协同作用:抗凝血药,法华林等,抗血小板药,阿司匹林、噻氯匹定等,血栓溶解剂,尿激酶等。
2.有增加出血倾向的可能,应密切观察,如发现异常,应给予减少剂量或停止合并用药等适当的处置。
3.与前列腺素I2制剂可能有协同作用,合用时有可能导致血压下降,需密切监测血压。
【贮 藏】密封、室温保存。
【包 装】10片/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20083589
【生产企业】北京泰德制药股份有限公司
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